Анастасия Байкина: регистрация препарата «Золгенсма» в России – это отличный новогодний подарок всем нам

В начале декабря Министерство здравоохранения РФ одобрило препарат онасемноген абепарвовек («Золгенсма») для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Соответствующая информация была опубликована на портале Государственного реестра лекарственных средств. Дата окончания регистрационного удостоверения — 9 декабря 2026 года. Руководитель и основатель одного из первых благотворительных фондов для детей с СМА в России «Важные люди» Анастасия Байкина призналась,…

Илья Худоба получил заветный укол препарата Zolgensma

Историю Илюши Худобы, подопечного фонда «Важные люди», знают почти все неравнодушные люди в нашей стране. Именно он оказался тем мальчиком, которому в сентябре 2021 года пользователи соцсетей и артисты, вдохновленные обращением Алишера Моргенштерна, собрали 168 миллионов рублей для лечения очень редкого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии. В конце июня скандально известный рэпер опубликовал видеообращение…